| დასახელება: | დიფოსფოცინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ციტიკოლინი Citicoline | |
| დოზა: | 500მგ/4მლ | |
| ფორმა: | საინექციო ხსნარი | |
| შეფუთვა1: | ამპულა | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 5 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | იტალია | |
| კომპანია: | მაგის ფარმაცეუტიჩი | |
| მწარმოებელი: | მიტიმი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-033375 2021-10-13 - 2026-10-13 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:თავის ტვინის მეტაბოლიზმის გასაუმჯობესებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ნოოტროპული პრეპარატები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
N06BX06 | N ნერვული სისტემა | |
| 06 ფსიქოანალეფსიური საშუალებები | ||
| B ფსიქომასტიმულირებელი და ნოოტროპული პრეპარატები | ||
| X ფსიქომასტიმულირებელი და ნოოტროპული სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| უკუჩვენება: | ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების მიმართ. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | სასურველია შეიზღუდოს ინტრამუსკულური ინექციის რაოდენობა და არ მოხდეს განმეორებითი ინექცია ერთიდაიმავე ადგილას. პრეპარატის ინტრავენური ინექცია უნდა გაკეთდეს ნელი სიჩქარით. დიფოსფოცინი არ ახდენს გავლენას მანქანის ან სხვა მექანიზმების მართვაზე. სიფრთხილის ზომები: თავის ტვინის შეშუპების დროს აუცილებელია ისეთი მედიკამენტების დანიშნვა (მაგალითად, მანიტოლი და კორტიკოსტეროიდები), რომლებიც ხელს უწყობენ ინტრაცერებრალური წნევის დაქვეითებას. ინტრაკრანიალური ჰემორაგიის დროს დაუშვებელია პრეპარატის მაღალი დოზებით დანიშვნა( ერთჯერადი მიღებით არაუმეტეს 500მგ), რადგან შეიძლება გაიზარდოს ცერებრალური სისხლის ნაკადი. ასეთ შემთხვევაში შეიძლება დაინიშნოს 100-200 მგ 2-3 ჯერ დღეში. ორსულებში, ახალშობილებში და ადრეული ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით, ექიმის მკაცრი კონტროლის ქვეშ. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატს ახასიათებს სინერგიული მოქმედება L-დოპასთან (რაც საშუალებას იძლევა შემცირდეს L-დოპას დოზა) პარკინსონის დაავადების დროს. დასაშვებია მისი დანიშვნა ანტიჰემორაგიულ საშუალებებთან, ასევე ისეთ ნივთიერებებთან, რომლებიც ამცირებენ ინტრაკრანიალურ წნევას და საინფუზიო სითხეებთან ერთად კომბინაციაში. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. არ არსებობს სპეციალური მითითებები პრეპარატის შენახვასთან დაკავშირებით. შეინახეთ ბავშვებითვის მიუწვდომელ ადგილას. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| ფარმაკოდინამიკა: | 500მგ/4მლ საინექციო ხსნარი - #5 ამპულა; 1000მგ/4მლ საინექციო ხსნარი - #3 ამპულა. | |
| ჩვენება: | ცნობიერების დარღვევა ქალა-ტვინის ტრავმის და თავის ტვინზე ქირურგიული ჩარევის შემდეგ. პარკინსონის სინდრომი (ქოლინობლოკატორებთან ერთად, როდესაც შეუძლებელია ლევოდოპას დანიშვნა); თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე მოშლის ფონზე განვითარებული ჰემიპლეგია. მწვავე პანკრეატიტი ან ქრონიკული პანკრეატიტის გამწვავება, ოპერაციის შემდგომი მწვავე პანკრეატიტი (პროტეოლიზური ფერმენტების ინჰიბიტორებთან ერთად). | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ციტიქოლინი აუმჯობესებს თავის ტვინის მეტაბოლიზმს. ახასიათებს დადებითი ზეგავლენა კუჭქვეშა ჯირკვლის მეტაბოლიზმზე. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ცნობიერების დარღვევა ქალა-ტვინის ტრავმის და თავის ტვინზე ქირურგიული ჩარევის შემდეგ: 100-500მგ 1-2 ჯერ დღეში ნელი ინტრავენური ან წვეთოვანი ინექცია, ან ინტრამუსკულურად. პარკინსონის სინდრომი: 500-1000მგ 1-ჯერ დღეში ინტრამუსკულური ინექციით, ნელი ინტრავენური ინექციით ან წვეთოვნად 3-4კვირის განმავლობაში (ქოლინოლიზურ პრეპარატებთან ერთად). თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე მოშლის ფონზე განვითარებული ჰემიპლეგია: 1გ/დღეში ინტრავენურად 4 კვირის განმავლობაში. პანკრეატიტი: 1გ/დღეში ინტრავენურად 2კვირის განმავლობაში პროტეოლიზური ფერმენტების ინჰიბიტორებთან ერთად. რეკომენდებულია მკურნალობის ციკლი გაგრძელდეს 3-4 კვირა, ციკლებს შორის დაცული იყოს შესაბამისი ინტერვალი. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, შესაძლებელია განვითარდეს შოკი), უძილობა, თავის ტკივილი, თაბრუსხვევა, აგზნება, ტრემორი, დაბუჟების შეგძნება პარალიზებულ კიდურებში, გულისრევა, მადის დაქვეითება, ღვიძლის ფუნქციური სინჯების ცვლილებები, ტემპერატურის მომატება, არტერიული წნევის მატება. |
Page generation time: 0. 051221352 sec.
